Jakie badania należy wykonać w kierunku rozpoznania celiakii?
Celiakia jest chorobą autoimmunologiczną, która występuje u osób nietolerujących gluten. Gluten to białko występujące w niektórych zbożach, takich jak pszenica, jęczmień i żyto. Dla osób cierpiących na celiakię, spożycie glutenu może prowadzić do uszkodzenia jelit i innych poważnych schorzeń. Aby zdiagnozować celiakię, należy wykonać szereg badań, które pomogą określić, czy mamy do czynienia z chorobą.
1. Badania krwi
Badania krwi to pierwszy krok w diagnostyce celiakii. Dostępne są dwa testy krwi, które mogą pomóc w diagnozie: test przeciwciał przeciwko tkankom transglutaminazy (tTG) oraz test przeciwciał antyendomysialnych (EMA). Badanie krwi na przeciwciała tTG jest zwykle pierwszym testem, który przeprowadza się u pacjentów, u których podejrzewa się celiakię. Jeśli wynik tego testu jest dodatni, wówczas przeprowadza się test EMA, który jest bardziej specyficzny i bardziej skuteczny w diagnozowaniu celiakii.
2. Badanie kału
Badanie kału może pomóc w wykryciu utajonych krwawień jelitowych, które są często związane z celiakią. Test ten jest zwykle przeprowadzany, gdy pacjent wykazuje objawy krwawienia z przewodu pokarmowego, takie jak ciemny stolec lub skąpe krwawienia z odbytu.
3. Endoskopia z pobraniem wycinka
Endoskopia z pobraniem wycinka jest jednym z najbardziej wiarygodnych testów diagnostycznych w przypadku podejrzenia celiakii. W czasie tej procedury lekarz wprowadza giętką rurkę z kamerą do przełyku, żołądka i jelita cienkiego, aby zobaczyć wnętrze tych narządów. W czasie endoskopii lekarz pobiera mały wycinek tkanki jelitowej, który jest następnie badany pod mikroskopem w celu wykrycia uszkodzeń charakterystycznych dla celiakii.
4. Testy genetyczne
Testy genetyczne, takie jak HLA-DQ2 lub HLA-DQ8, mogą pomóc w diagnozowaniu celiakii. Osoby z obecnymi w ich DNA genami HLA-DQ2 lub HLA-DQ8 mają większe ryzyko wystąpienia celiakii. Jednakże, ponieważ obecność tych genów nie oznacza automatycznie choroby, testy genetyczne są stosowane głównie jako narzędzie pomocnicze w diagnozowaniu celiakii.
Celiakia – Podsumowanie
Celiakia a właściwie jej diagnoza może być trudna, ponieważ objawy mogą być różnorodne i często mylą się z innymi chorobami. Dlatego ważne jest, aby wykonać szereg badań, które pomogą lekarzom określić, czy pacjent faktycznie cierpi na celiakię. Badania krwi, badanie kału, endoskopia z pobraniem wycinka i testy genetyczne są najczęściej wykonywanymi testami w celu zdiagnozowania celiakii.
Jeśli podejrzewasz, że masz celiakię, ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem. Lekarz może pomóc Ci zrozumieć objawy i wskazać odpowiednie badania diagnostyczne. W przypadku potwierdzenia diagnozy celiakii konieczne będzie wprowadzenie specjalnej diety bezglutenowej, która pomaga uniknąć objawów choroby.
Celiakia – Wnioski
Celiakia to choroba autoimmunologiczna, która występuje u osób nietolerujących glutenu. Aby zdiagnozować celiakię, należy wykonać szereg badań, które pomogą określić, czy pacjent ma chorobę. Badania krwi, badanie kału, endoskopia z pobraniem wycinka i testy genetyczne są najczęściej wykonywanymi testami w celu zdiagnozowania celiakii. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem, jeśli podejrzewasz, że masz celiakię, aby lekarz mógł pomóc Ci zrozumieć objawy i wskazać odpowiednie badania diagnostyczne. W przypadku potwierdzenia diagnozy celiakii konieczne będzie wprowadzenie specjalnej diety bezglutenowej, która pomaga uniknąć objawów choroby.
You must be logged in to post a comment.